إدارة الغذاء والدواء الأميركية توافق على عقار جديد يبطئ مرض الزهايمر
- الاتحاد
- 03/07/2024
صادقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) على عقار لمرض الزهايمر يمكنه إبطاء المرض بشكل متواضع، مما يوفر خيارا جديدا للمرضى في المراحل المبكرة من المرض غير القابل للشفاء والمدمر للذاكرة.
وأقرت إدارة الغذاء والدواء عقار "كيسونلا" من إنتاج شركة "إيلي ليلي"، أمس الثلاثاء، لعلاج الحالات الخفيفة أو المبكرة من الخرف الناجم عن مرض الزهايمر.
و"كيسونلا" هو الدواء الثاني فقط الذي ثبت بشكل مقنع أنه يؤخر التدهور المعرفي لدى المرضى، بعد الموافقة العام الماضي على دواء مماثل من شركة الأدوية اليابانية "إيساي".
ويصل التأخير الذي شوهد مع كلا العقارين إلى بضعة أشهر.
وسيتعين على المرضى وعائلاتهم الموازنة بين هذه الفائدة والجوانب السلبية، بما في ذلك الحقن الوريدي المنتظم والآثار الجانبية الخطيرة المحتملة مثل تورم الدماغ.
ويقول الأطباء الذين يعالجون مرض الزهايمر إن موافقة الإدارة على الدواء الجديد خطوة مهمة بعد عقود من العلاجات التجريبية الفاشلة.