خلصت دراسة علمية إلى تحديد ما يزيد على 40 جينًا وراثيًا على صلة بالإصابة بمرض ألزهايمر للمرة الأولى، في خطوة هامة في تشخيص وعلاج المرض بطريقة أفضل.
وتمكّن علماء من ثماني دول، من بينهم متخصصون في جامعة كارديف، دراسة المادة الوراثية لـ 111 ألف مريض بألزهايمر.
وخلصت نتائج الدراسة إلى أن المرض يصاب به الشخص نتيجة عوامل عدة، فضلاً عن التوصل إلى ما يثبت وجود بروتين معين يتسبب في التهاب يساعد على ظهور المرض.
وقالت جولي ويليامز، إحدى أعضاء فريق الإشراف على الدراسة، إن النتائج تعد "قفزة هائلة نحو إحراز تقدم".
وأضافت ويليامز، مديرة مركز تابع لمعهد أبحاث مكافحة مرض الخرف بجامعة كارديف في المملكة المتحدة: "يساعدنا علم الوراثة باستمرار في تحديد آليات مرض معين نرغب في علاجه".
