أعلنت شركة "فايزر"،اليوم الجمعة، أن الاختبارات السريرية التي أجريت لأول حبة من نوعها أنتجتها لعلاج مرضى كورونا، تظهر أنها عالية الفعالية.
وأعلنت الشركة أن عقارها الجديد ضد "كوفيد–19"، يقلل خطر نقل المرضى إلى المستشفيات أو وفاة العديد من البالغين المصابين، لافتة إلى أنها بصدد التقدم بطلب الترخيص الطارئ من إدارة الدواء والغذاء الأمريكية.
وقالت الشركة في بيان، اليوم الجمعة إنه "تم تأكيد أن عقار [باكسلوفيد] يقلل خطر الوفاة بنسبة 89 بالمئة".
وذكرت الشركة أن نتائج هذا الاختبار السريري الذي جرى في المرحلة المتوسطة إلى المتأخرة "جيد"، إلى درجة أن "فايزر" ستتوقف عن البحث عن أشخاص جدد لإخضاعهم للاختبارات.
وأضافت أنها "تخطط لتقديم بيانات دراستها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على ترخيص الاستخدام الطارئ في أقرب وقت ممكن".
وقال ألبرت بورلا المدير التنفيذي لـ"فايزر": "أنباء اليوم تمثل تغييرا حقيقيا لقواعد اللعبة في الجهود العالمية لوقف الدمار الناجم عن هذا الوباء".
وأضاف أن "هذه البيانات تدل على أن دواءنا المضاد للفيروس الذي يؤخذ عبر الفم، في حال تم إقراره أو ترخيصه من قبل الهيئات الناظمة، سيكون بمقدوره إنقاذ حياة المرضى وخفض شدة إصابات كوفيد ومنع الحاجة لنقل 9 من 10 حالات إلى المستشفيات".
